Seminariile online se adresează în special medicilor rezidenți în genetică medicală. Studenții și cercetătorii în domeniul medical sunt încurajați să participe.

Participarea este gratuită.

Formularul de înregistrare pentru seminariile de procesare a datelor de secvențiere de nouă generație poate fi accesat aici , iar posterul poate fi descarcat aici .

Webinar 1: 

Data: 9 februarie 2023, ora 18:00

Titlu: Procesarea datelor de secvențiere de nouă generație - Concepte introductive

Traineri: Dr. Alexandru Mizeranschi, Universitatea de Vest Timișoara și Stațiunea de Cercetare si Dezvoltare pentru Creșterea Bovinelor Arad

Dr. Iulia Sabău, Universitatea de Medicina și Farmacie Victor Babes, Timișoara și Universitatea de Vest Timișoara

Webinar 2: 

Data: 10 februarie 2023, ora 18:00 

Titlu: Procesarea datelor de secvențiere de nouă generație  - Demo folosind platforma Galaxy

Traineri: Dr. Alexandru Mizeranschi, Universitatea de Vest Timișoara și Stațiunea de Cercetare si Dezvoltare pentru Creșterea Bovinelor Arad

Dr. Iulia Sabău, Universitatea de Medicina și Farmacie Victor Babes, Timișoara și Universitatea de Vest Timișoara

Webinar 3:

Data: 17 februarie 2023, ora 17:00

Titlu: Introduction to COSMIC, followed by some practical scenarios.

Trainers: Rebecca White & Leonie Hodges, COSMIC team @ Wellcome Sanger Institute, UK 

(Webinarul se va desfășura în limba engleză)

Formularul de înregistrare pentru seminarul  COSMIC poate fi accesat aici, iar posterul aici. 

Webinar 4: 

Data: 23 februarie 2023, ora 18:00 

Titlu: Ensembl Genome browser

Trainer: Louisse Mirabueno, EMBL-EBI, UK

(Webinarul se va desfășura în limba engleză)

Webinar 5: 

Data: 24 februarie 2023, ora 18:00 

Titlu: Variant Effect Predictor

Trainer: Louisse Mirabueno, EMBL-EBI, UK

(Webinarul se va desfășura în limba engleză)

Formularul de înregistrare pentru seminariile de Ensembl Genome browser si Variant Effect Predictor poate fi accesat aici. Posterul poate fi accesat aici.

Webinar 6:

Data: 6 Aprilie 2023, ora 16:00

Titlu: Whole exome sequencing versus Whole genome sequencing în bolile rare monogenice. Când și de ce să testăm genetic, deși diagnosticul clinic este evident?

Trainers: Dr. Anca-Lelia Riza si Ioana Streata, Centrul Regional de Genetică Medicală Dolj (CRGMDJ) & Universitatea de Medicină și Farmacie din Craiova

Formular de inregistrare aici

Organizatori

Monica Abrudan

Valeriu Ohan

Mihalis Daniel Lazăr

Daria Mihalachi

Andreea Mihailescu

Elena Poenaru

Emanuel Tundrea

Bogdan Mirauta

Catalina Barbarosie

Alexandra Gabriela Ciocan